Introduction des prolongations pédiatriques

 

De quoi s'agit-il ?

Les « prolongations pédiatriques » encouragent le développement de médicaments destinés aux enfants et améliorent leur disponibilité en prolongeant de six mois la durée de protection d'un brevet ou d'un certificat complémentaire de protection.

 

Partout dans le monde, on observe un manque de médicaments sûrs et de qualité spécifiquement destinés ou adaptés aux enfants. Les « prolongations pédiatriques » permettent d'y remédier. Un fabricant de médicaments qui contribue à la recherche et au développement de nouveaux produits thérapeutiques pédiatriques peut obtenir, sur demande, une prolongation de six mois de la durée de protection d'un brevet ou d'un certificat complémentaire de protection (CCP).

 

Cette adaptation du droit des brevets fait partie intégrante de la révision ordinaire de la loi sur les produits thérapeutiques (LPTh). Les modifications de la loi sur les brevets (LBI) et les dispositions d'exécution y relatives entrent en vigueur le 1er janvier 2019 en même temps que la LPTh révisée.


Les « prolongations pédiatriques » peuvent être obtenues :

L'octroi d'une des « prolongations pédiatriques » est tributaire de la réalisation d'études cliniques sur des enfants en conformité avec le plan d'investigation pédiatrique pris en considération lors de l'autorisation de mise sur le marché. De plus, l'information du médicament doit reproduire les résultats de toutes les études réalisées. L'autorisation de mise sur le marché en Suisse doit être demandée dans les six mois au plus tard suivant la demande d'autorisation de mise sur le marché dans l'Espace économique européen.

 

Chronologie

 
 

Offres d’emploi